OPERATION 2025
« TOUS CONTRE LA MALADIE DE CHARCOT (SLA) »
Parrainée par Olivier Goy
Du 15 août au 31 octobre 2025
100% DES FONDS RECOLTES IRONT A
LA RECHERCHE CONTRE CETTE MALADIE *
Appel aux dons via divers évènements
LES EVENEMENTS
- PENDANT TOUTE LA DUREE DE L'OPERATION
Du 15 août au 31 octobre 2025
LEVEZ-VOUS ET DONNEZ 1 € !
Ou plus… Mais ne restez pas spectateur sans agir.
CLIQUEZ ET DONNEZ
https://www.helloasso.com/associations/asso-herve-gourdel/evenements/tous-contre-charcot
60% de votre don est déductible de vos impôts **
QUELQUES EXEMPLES :
Vous avez compris le principe !
2,50 € vous revient à 1,00 € après déduction fiscale
Don moyen constaté*
47,00 € vous revient à 18,80 €
Un grand merci
25,00 € vous revient à 10,00 €
Un immense merci
50,00 € vous revient à 20,00 €
Vous êtes au top !
100,00 € vous revient à 40,00 €
Tout autre montant quel qu'il soit est bienvenu
*Don moyen constaté lors d'appels aux dons pour la recherche médicale.
- LA RANDONNEE DE L'ESPOIR
Le dimanche 14 septembre 2025 de 8h00 à 21h
Cannes / Nice par le bord de mer en passant par Antibes et leurs marchés
Organisée en partenariat avec l'association OSONS LA DIFFERENCE
Une joëllette véhiculera des malades de la SLA en compagnie des membres, des bénévoles des associations Osons la différence et Hervé Gourdel, des amis, de familles de malades et toute personne qui souhaiterait les accompagner.
Nous serons à votre rencontre tout au long du parcours.
Pour participez contactez jean-paul.meulien@osonsladifference.org
- GRANDE SOIREE DE CLÔTURE
Le 31 octobre à 20h
Salle Laure Ecart 50, boulevard St Roch 06300 Nice
Un CLIC ci-dessous ! RESERVEZ votre place et SOUTENEZ LA RECHERCHE en faisant un don
https://www.helloasso.com/associations/asso-herve-gourdel/evenements/soiree-de-cloture-paroles-de-corps-espoirs-de-science
"Participez à une soirée unique pour soutenir la recherche sur la SLA . Réservez pour 1 € symbolique et contribuez à faire avancer la recherche: 100 % des fonds sont reversés à l’équipe du Pr Paquis‑Flucklinger (CHU de Nice)."
Projection du film d’Olivier Goy « Invincible été » ***
Bande annonce : https://www.youtube.com/watch?v=FvINygU6LsQ
Suivi de Rencontres / Echanges, en présence du Professeur Véronique Paquis-Flucklinger, chef du service de Génétique Médicale à l’hôpital Archet 2 et Lauréate du Prix Fabrice Le Mouhaër, du Docteur Marie-Hélène Soriani responsable du centre SLA du CHU de Nice, des personnes de réseau SLA-PACA, de soignants, de malades et de leurs familles.
Présenté par le Docteur Patrick Dufeuil et Aline Viguier le Griel
ENTREE AU PRIX SYMBOLIQUE DE 1 €
Et plus ... si vous souhaitez soutenir l'opération "Tous contre la maladie de Charcot" ! MERCI
100% de vos dons seront destinés à la recherches sur "Mitochondries et SLA"
Cliquez et réservez !
TEMOIGNAGES et INFORMATIONS
Le mot de notre parrain Olivier Goy:
"Je suis profondément touché de voir une projection-débat de "Invincible été" organisée à Nice en octobre. C’est une magnifique occasion de sensibiliser, d’échanger et de faire avancer les choses ensemble. Merci aux organisateurs pour leur engagement et leur générosité. Chaque rencontre autour du film est un pas de plus pour notre cause. Je suis honoré d’y contribuer, même à distance. »
Olivier
Qui est Olivier Goy ?
André, atteint de la maladie de Charcot témoigne :
"Bien que je m’attendais à une telle annonce, le diagnostic qui s’est confirmé a été un choc pour moi et pour tout mon entourage.
Comme ancien médecin et vu mes antécédents familiaux, je connaissais la gravité de la maladie et son échéance. Rapidement, je me suis ressaisi, j’ai décidé de rester positif et de profiter du temps qu'il me reste, et de voyager. J’ai vu le film d’Olivier Goy qui est un bon exemple de réactivité. Je voulais que ma femme que j’adore connaisse les Antilles, et voir mes deux filles se rapprocher. Elles l’ont fait pour mon anniversaire qui a été organisé par mon fils Arthur et sa compagne. Grâce à l’association Hervé Gourdel et tous ses membres, nous avons prévu cette opération "Tous contre Charcot" et cette soirée pour la recherche le 31 octobre. Cela me donne la force que j’avais perdue pour tenir le coup.
Merci à tous."
André Benzaquin,
Vice président de l'Association Hervé Gourdel et jeune Médecin à la retraite
André Benzaquin et le Professeur Paquis
Pourquoi allez-vous faire un don ?
Où va aller votre argent ?
Le professeur Véronique Paquis-Flucklinger vous explique :
MITOCHONDRIES ET SLA (Maladie de Charcot)
"Les mitochondries sont les « usines » qui fournissent l’énergie dont toutes nos cellules ont besoin. Leur dysfonctionnement participe à la progression de nombreuses pathologies : cancers ou maladies neurodégénératives. Néanmoins, l’hypothèse d’un rôle causal des mitochondries dans la maladie de Charcot ou sclérose latérale amyotrophique (SLA) avait toujours été débattue. Mon équipe a montré pour la première fois au monde qu’un dysfonctionnement mitochondrial peut être à l’origine d’une SLA grâce à l’identification du gène CHCHD10, responsable de formes familiales de cette maladie. La maladie de Charcot est liée à une dégénérescence des neurones chargés de la motricité (ou motoneurones). L’objectif des projets de recherche que nous réalisons à l’IRCAN est de mieux comprendre comment des dysfonctionnements mitochondriaux peuvent conduire à la mort des motoneurones, afin d’identifier de nouvelles stratégies thérapeutiques. Merci aux donateurs grâce auxquels cette recherche avancera plus vite ! "
Professeur Véronique Paquis-Flucklinger
Chef du service de Génétique Médicale à l’hôpital Archet 2
Lauréate du Prix Fabrice Le Mouhaër
Affiliations :
IRCAN / CNRS / INSERM / Université Nice Côte d’azur
Faculté de Médecine de Nice
Service de Génétique Médicale
Hôpital Archet 2, CHU de Nice
La maladie de Charcot (SLA) c'est quoi ?
UNE DES PIRES MALADIE QUI SOIT
Une maladie qui attaque le système nerveux qui contrôle tous les muscles de l'organisme. Petit à petit, les personnes atteintes de la SLA perdent la capacité de bouger, de parler, de s'alimenter, de respirer ...
Le madade garde 100% de ses capacités mentales ainsi que ses 5 sens, et à la fin ...
il est lucide, son coeur continue de battre mais il n'arrive plus à respirer.
A ce jour pas de traitement, mais avec votre aide... qui sait ?
Tout est possible !
Et ce qui est certain cela donnera de l'espoir aux malades .
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Pourquoi l’association Hervé Gourdel lance-t-elle cette Opération ?
Comme toujours, en plus des évènements récurrents que nous organisons, nous réagissons à ceux qui nous entourent :
« Quand André, Vice-président de l’Association Hervé Gourdel nous a appris qu’il était atteint de la SLA (Maladie de Charcot), ce fut un choc pour toute notre équipe. Pas cette terrible et très cruelle maladie pour lui ! Ce fidèle de la première heure, bienveillant avec tous, toujours partant pour donner un coup de main.
Passé le choc, nous ne pouvions pas rester passifs. Avec lui, sa femme Nathalie et sa famille, l’équipe de l’association Hervé Gourdel a mis en place l’Opération « Tous contre la maladie de Charcot ».
Faire une toute petite chose, mais FAIRE.
Se lever, être actif, réactif, faire ce que nous pouvons, lutter pour soutenir ceux qui en ont besoin."
Aline Viguier le Griel
Présidente
Association Hervé Gourdel
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Besoin de plus d’informations ?
Merci de contacter André 
* L’association Hervé Gourdel a ouvert un compte spécial au Crédit Agricole PACA destiné à recevoir les fonds de l’opération « TOUS CONTRE LA MALADIE DE CHARCOT (SLA) » .
100% des fonds récoltés iront au service de recherche sur "Mitochondries et SLA". Les frais inhérents à cette opération seront pris en charge par l'Association Hervé Gourdel.
Les comptes de l’association Hervé Gourdel sont contrôlés par le cabinet d’expertise comptable Invency Nice
** L’association Hervé Gourdel étant reconnue d’intérêt général, 60% de vos dons sont déductibles des impôts sur le revenu ou sur les sociétés.
*** Merci à Olivier Goy de nous offrir les droits de projection de son film « Invincible été » et de parrainer notre opération.
NOS SOUTIENS
